Purple Biotech объявляет положительные результаты исследования второй фазы препарата CM24 в комбинации с Ниволумабом

Компания Purple Biotech Ltd. (PPBT) объявила о дополнительных положительных промежуточных данных многоцентрового, фазы 2, открытого исследования комбинации препарата CM24 с ингибитором контрольных точек иммунитета компании Bristol Myers Squibb, Ниволумабом, и стандартной химиотерапией для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы второй линии.

Новые результаты указывают на то, что начальные уровни миелопероксидазы (MPO) в сыворотке крови могут служить прогностическим биомаркером выживаемости в группе лечения CM24+Ниволумаб+Nal-IRI/5FU/LV.

CM24 — это гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее CEACAM1, белок контрольной точки иммунитета, ассоциированный с уклонением опухоли от иммунного ответа и устойчивостью к ингибиторам контрольных точек иммунитета.

Промежуточные результаты показали 26% снижение риска смерти и 28% уменьшение риска прогрессирования заболевания или смерти у ранее лечившихся пациентов, получавших комбинацию CM24+Ниволумаб+Nal-IRI/5FU/LV, по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию Nal-IRI/5FU/LV.

Кроме того, медиана общей выживаемости улучшилась на 2,1 месяца и медиана выживаемости без прогрессирования увеличилась на 1,9 месяца для режима CM24+Ниволумаб+Nal-IRI/5FU/LV по сравнению со стандартным лечением.

Промежуточный анализ биомаркеров предполагает, что измеренные начальные уровни MPO в сыворотке крови могут быть потенциальным клиническим маркером исходов терапии CM24-Ниволумаб.

.

cm24 5fu nal-iri иммунитета выживаемости ниволумаб результаты

2024-6-27 18:27