Препарат TNX-2900 компании Tonix Pharma получил статус редкого педиатрического заболевания при синдроме Прадера-Вилли

В понедельник компания Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отнесло ее препарат TNX-2900 к категории редких педиатрических заболеваний.

Классификация определяет его применение для лечения синдрома Прадера-Вилли (PWS) у детей и подростков.

TNX-2900 - это эксклюзивная формула окситоцина, потенцированного магнием и вводимого интраназально.

Синдром Прадера-Вилли известен тем, что является основным генетическим фактором, вызывающим опасное для жизни ожирение у детей. В настоящее время на рынке нет одобренных методов лечения этого заболевания.

.

препарат tnx-2900 компании tonix pharma получил статус редкого

2024-3-25 18:27