X4 Pharmaceuticals (XFOR) в четверг объявила о перспективных новых клинических данных по своему препарату Mavorixafor, полученных в ходе фазы 2 испытаний для лечения пациентов с хронической нейтропенией.

В шестимесячном исследовании, оценивавшем безопасность и эффективность Mavorixafor, орального ингибитора CXCR4, была достигнута цель повышения абсолютного числа нейтрофилов (ANC) при приеме препарата один раз в день. Положительные результаты наблюдались как при монотерапии, так и в сочетании со стабильными дозами одобренного в США G-CSF. В открытом исследовании приняло участие 23 участника, а общая безопасность препарата соответствовала данным предыдущих исследований фазы 1b, по информации компании.

Кроме того, компания сообщила, что продолжает набор 150 пациентов для своего глобального, ключевого исследования фазы 3, которое оценит прием Mavorixafor один раз в день у пациентов с врожденной, приобретенной первичной аутоиммунной или идиопатической хронической нейтропенией (CN).

Акции X4 Pharmaceuticals в настоящее время выросли на 3 процента на Nasdaq.

2024-6-27 15:27