Компания Pfizer, Inc. (PFE) объявила в четверг, что определила предпочитаемую форму модифицированного пролонгированного высвобождения для дануглипрон, орального агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).

Решение основано на результатах текущего фармакокинетического исследования (NCT06153758).

Во второй половине 2024 года Pfizer планирует начать исследования по оптимизации дозировок для оценки различных доз предпочитаемой формы модифицированного пролонгированного высвобождения. Эти исследования предоставят важные данные для последующих регистрационных испытаний.

Текущее открытое, рандомизированное исследование предназначено для оценки фармакокинетики и безопасности немедленного и модифицированного пролонгированного высвобождения дануглипрон при пероральном приеме взрослыми в возрасте от 18 лет и старше.

На данный момент результаты исследования указывают на фармакокинетический профиль, поддерживающий прием препарата один раз в день, а также на профиль безопасности, соответствующий предыдущим исследованиям дануглипрон. Важно отметить, что у более чем 1400 участников исследования не было обнаружено увеличения ферментов печени.

2024-7-11 18:27