Компания Nurix Therapeutics Inc. (NRIX) сообщила об обнадеживающих результатах текущего клинического испытания NX-5948, направленного на лечение пациентов с рецидивирующей рефрактерной хронической лимфоцитарной лейкемией (CLL).
Компания планирует перейти к ключевым испытаниям NX-5948 к 2025 году.
На предварительных торгах на Nasdaq акции Nurix выросли примерно на 14,3%, достигнув $17,35 за акцию.
Последние клинические данные о NX-5948, перорально доступном препарате-деградере тирозинкиназы Брутона (BTK), были представлены на Европейском конгрессе гематологии (EHA2024).
В настоящее время NX-5948 оценивается в рамках клинического испытания фазы 1a/b среди взрослых с рецидивирующими или рефрактерными B-клеточными злокачественными новообразованиями, включая CLL и неходжкинскую лимфому (NHL).
Данные, представленные на EHA, включают результаты по безопасности для всех пациентов, задействованных в исследовании фазы 1a с увеличением дозы, независимо от диагноза, а также результаты по эффективности для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CLL.
Во время испытания участники получали ежедневные пероральные дозы NX-5948 в диапазоне от 50 мг до 600 мг. Препарат был хорошо переносим при всех оцененных дозах, а обычными побочными эффектами были пурпура/кровоподтёки, тромбоцитопения и нейтропения.
Исследователь клинических испытаний Ким Линтон отметила: «Текущие результаты этого исследования продвинутых пациентов очень впечатляют для столь ранней стадии разработки. Мы оптимистично настроены, что NX-5948 имеет потенциал стать значимым прорывом для пациентов с рецидивирующей CLL, особенно учитывая возникающие паттерны резистентности к имеющимся целевым терапиям. Как клиническому исследователю, мне очень приятно предложить пациентам, рефрактерным к другим лечениям, раз в день перорально приниматься препарат, который может управлять различными состояниями заболевания CLL. »
Линтон также представила подробный клинический случай, подчеркивающий реакцию пациента с CLL и вовлечением центральной нервной системы, который ранее прошел три курса терапии, включая ингибитор BTK.
После ежедневного лечения NX-5948 в дозах 100 мг, а затем 300 мг, у пациента наблюдалось значительное улучшение, приближающееся к критериям полного ответа к 36 неделе, и устранение злокачественных клеток в спинномозговой жидкости к 24 неделе.
Для получения дополнительных новостей о здоровье, посетите rttnews. com.
. news.instaforex.com2024-6-17 17:27