Во вторник Европейская комиссия объявила о начале официального антимонопольного расследования с целью выяснить, не нарушила ли Zoetis, Inc. , известная компания, специализирующаяся на лечении животных, антимонопольные правила ЕС, препятствуя выводу на рынок конкурирующего инновационного биологического препарата для лечения хронической боли у собак.

Librela компании Zoetis является первым и единственным одобренным в Европе препаратом на основе моноклональных антител, предназначенным для лечения боли, связанной с остеоартритом у собак. Одновременно с разработкой Librela компания Zoetis приобрела другой препарат, находящийся на поздней стадии разработки и предназначенный для лечения той же боли, который планировался к коммерциализации в Европейской экономической зоне (ЕЭЗ) отдельной компанией.

Комиссия выражает опасения, что Zoetis могла совершить действия, направленные против антимонопольного законодательства ЕС, остановив разработку этого альтернативного продукта и отказав в передаче этого препарата третьей стороне, обладающей эксклюзивными правами на коммерциализацию в ЕЭЗ.

Если будет установлено, что поведение, в отношении которого ведется расследование, нарушает антимонопольное законодательство ЕС, запрещающее злоупотребление доминирующим положением, и противоречит статье 54 Соглашения о ЕЭЗ.

Комиссия уделяет первоочередное внимание проведению тщательного расследования. Однако важно отметить, что начало официального расследования не определяет его окончательный результат.

2024-3-26 21:27