Movano Health получает разрешение FDA 510(k) для пульсового оксиметра в кольце EvieMED

Movano Inc. (MOVE) объявила в понедельник, что ее пульсоксиметр EvieMED Ring получил разрешение 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Это одобрение означает, что устройство соответствует необходимым регулятивным стандартам для предполагаемого использования.

Кольцо EvieMED предназначено для мониторинга различных показателей здоровья, включая уровень кислорода в крови, частоту сердечных сокращений, активность сна, вариабельность температуры, сожженные калории и частоту дыхания.

С получением разрешения FDA, Movano Inc. теперь позиционирует себя на расширение своего присутствия в секторе мониторинга здоровья, предлагая решения, адаптированные для таких областей применения, как клинические испытания, управление после клинических испытаний и дистанционный мониторинг пациентов для медицинских учреждений и страховых компаний.

На данный момент, акции Movano торгуются на Nasdaq по цене $5. 51, что отражает уменьшение на 2. 36 процента.

.

movano health получает разрешение fda 510 пульсового оксиметра

2024-12-2 20:27