В четверг компания Merck & Co. , Inc. (MRK) объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило её широко известный противораковый препарат Keytruda для дополнительного показания. Препарат Keytruda в сочетании с конъюгатом антитела и лекарства Padcev (энфортумаб ведотин) был одобрен для лечения взрослых пациентов с неоперабельной местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой (мУК), которые ранее не получали системную терапию по поводу мУК.
Это одобрение основано на результатах испытания фазы III KEYNOTE-A39, где комбинация Keytruda и энфортумаб ведотина показала статистически значимые улучшения в общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования болезни (ВБП) по сравнению с химиотерапией на основе платины.
Keytruda впервые получила одобрение в Канаде в 2015 году. Препарат разрешен к применению при множестве показаний, включая продвинутый светлоклеточный рак почки, рак мочевого пузыря, немелкоклеточную карциному легких, первичную медиастинальную B-клеточную лимфому, классическую форму болезни Ходжкина, колоректальный рак, эндометриальную карциному, рак шейки матки, рак пищевода, тройной негативный рак молочной железы, меланому и плоскоклеточную карциному головы и шеи.
На предварительных торгах на NYSE акции Merck торгуются по цене $116. 20, что на 0. 15% выше.
. news.instaforex.com2024-8-22 18:27