Lantern Pharma сообщает, что FDA одобрило статус Орфанных заболеваний для MRT, RMS и гепатобластомы

Компания Lantern Pharma Inc. (LTRN), ведущий разработчик лекарственных препаратов с использованием искусственного интеллекта, объявила в понедельник о получении трех обозначений редких педиатрических заболеваний (RPDD) от FDA.

Эти обозначения были предоставлены для исследований Lantern в области злокачественных рабдоидных опухолей (MRT), рабдомиосаркомы (RMS) и гепатобластомы.

Исследуемый лекарственный кандидат от Lantern, LP-184, продемонстрировал доклиническую эффективность в широком спектре солидных опухолей, что принесло ему несколько орфанных и редких педиатрических обозначений.

В настоящее время LP-184 проходит многоцентровое клиническое испытание фазы 1A, с планами привлечь около 50-60 пациентов с различными солидными опухолями.

После получения результатов этого клинического испытания и анализа данных из других совместных исследований компания Lantern планирует разработать и, возможно, запустить будущие клинические испытания, ориентированные на конкретные педиатрические состояния, включая ATRT, MRT, RMS и гепатобластому.

.

lantern mrt rms

2024-9-23 20:27