Компания Novartis (NVS) представила 12-месячные итоги исследования III фазы APPEAR-C3G на конференции Американского общества нефрологии "Kidney Week 2024". Эти результаты подчеркнули, что пациенты с C3 гломерулопатией (C3G), получающие пероральный препарат Fabhalta (иптакопан) в сочетании с поддерживающей терапией, достигли клинически значимых и устойчивых улучшений в течение одного года.

Исследование показало, что применение Fabhalta привело к значительному снижению протеинурии, заметному уже через 14 дней после начала лечения и сохранявшемуся на протяжении всего 12-месячного периода. Более того, участники, переходившие на Fabhalta во время открытой фазы исследования, также испытали снижение уровней протеинурии. Было зафиксировано улучшение наклона скорости клубочковой фильтрации (eGFR) после начала применения Fabhalta, что контрастировало с предыдущим быстрым ухудшением состояния пациентов, как подтверждается заранее определенным исследовательским анализом.

Компания Novartis сообщила, что Fabhalta сохранил благоприятный профиль безопасности, не выявив новых проблем с безопасностью.

2024-10-27 18:27