Компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc. недавно представила результаты исследования KARDIA-2 фазы 2 перспективного препарата для лечения гипертонии зилебезиран на ежегодной встрече Американской коллегии кардиологов (ACC) в 2024 году.

Основным выводом исследования стало то, что зилебезиран приводил к значительному и статистически значимому снижению среднего 24-часового систолического артериального давления в сочетании с диуретиком, блокатором кальциевых каналов или блокатором ангиотензиновых рецепторов по сравнению с плацебо.

Дополнительным преимуществом исследования стала положительная безопасность и переносимость зилебезирана при добавлении к стандартной терапии гипертонии. Это, по словам компании, намекает на возможность применения дозы каждые шесть месяцев.

Alnylam Pharmaceuticals сообщила, что полные результаты исследования будут представлены в качестве позднего клинического испытания на ежегодной научной сессии ACC, запланированной на 7 апреля 2024 года.

Кроме того, в рамках сотрудничества между компаниями Alnylam и Roche будет проведено исследование KARDIA-3 фазы 2. В нем примут участие взрослые участники с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, которые не достигают контроля артериального давления с помощью стандартных антигипертензивных препаратов.

2024-4-8 22:10