Компания AstraZeneca Plc. (AZN. L) объявила, что результаты исследования фазы III ECHO показали, что препарат Calquence (акалабрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом значительно улучшил выживаемость без прогрессирования (PFS) и продемонстрировал позитивную тенденцию в общей выживаемости (OS) по сравнению со стандартным режимом химиоиммунотерапии (бендамустин плюс ритуксимаб) для ранее не лечившихся пациентов с лимфомой мантийной зоны (MCL).
Результаты исследования подчеркнули, что схема с применением Calquence снизила риск прогрессирования заболевания или смерти на 27% по сравнению со стандартной химиоиммунотерапией. Медиана PFS для пациентов, получающих лечение с использованием Calquence, составила 66,4 месяца, по сравнению с 49,6 месяцами у получающих стандартную химиоиммунотерапию.
Хотя вторичная конечная точка общей выживаемости показала благоприятную тенденцию для схемы с Calquence, что указывает на дополнительную клиническую пользу, данные по общей выживаемости остаются незрелыми. Поэтому исследование будет продолжено для оценки общей выживаемости в качестве основной вторичной конечной точки.
Кроме того, продолжающееся исследование фазы I с эскалацией дозы AZD0486, нового соединителя Т-клеток CD19xCD3, показало стабильные ответы у пациентов с резистентной/рецидивирующей фолликулярной лимфомой, которые ранее прошли интенсивное лечение, с медианой наблюдения в 11 месяцев. Показатели полного ответа составили 84% при дозах AZD0486 2. 4 мг и выше. Данные также показали, что случаи синдрома высвобождения цитокинов (CRS) эффективно управляются с использованием двухэтапной дозировочной схемы, и ни одного случая синдрома нейротоксичности, связанного с эффектом иммунных клеток (ICANS), не было зафиксировано.
Для получения дополнительной информации о здоровье посетите rttnews. com.
. news.instaforex.com2024-6-16 23:27