Комбинация Eftilagimod Alfa от Immutep демонстрирует положительные результаты IIb фазы в испытании на рак головы и шеи

Компания Immutep Limited (IMMP, IMM. AX) сообщила об обнадёживающих результатах из группы B в рамках исследования TACTI-003 (KEYNOTE-PNC-34) фазы IIb. Это исследование оценивало эффективность препарата eftilagimod alfa (efti) в комбинации с анти-PD-1 терапией Merck & Co.

, Inc. (MRK), KEYTRUDA (pembrolizumab), в качестве первой линии лечения рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномы головы и шеи (HNSCC) у пациентов с отрицательной экспрессией PD-L1.

В четверг акции IMMP закрылись на отметке $2,01, что отразило небольшой рост на $0,01 или 0,50%. В дополнительной торговой сессии акции показали существенный рост, увеличившись на $0,71 или 35,32%.

На фоне исследования комбинация иммуноонкологического препарата efti и KEYTRUDA достигла уровня объективного ответа (ORR) в 35,5% и уровня контроля заболевания (DCR) в 58,1% согласно критериям RECIST 1. 1 у пациентов с HNSCC первой линии лечения, чьи опухоли не экспрессируют PD-L1 (со сводным положительным индексом [CPS] менее 1). Эти результаты демонстрируют одни из самых высоких показателей эффективности для бесхимиотерапевтического подхода у пациентов с отрицательной экспрессией PD-L1 и выгодно отличаются от исторических данных, которые показали ORR в 5,4% и DCR в 32,4% при монотерапии анти-PD-1.

Кроме того, комбинированное лечение также достигло высокого уровня полного ответа, составляющего 9,7%, что значительно превосходит исторический показатель в 0% при монотерапии анти-PD-1 у пациентов с первой линией лечения HNSCC и CPS менее 1.

.

пациентов hnscc первой анти-pd-1 лечения pd-l1 уровня

2024-7-12 09:27