Клиническое испытание фазы 2b при БАС от NeuroSense показывает до 73% улучшение выживаемости без осложнений

Компания NeuroSense Therapeutics Ltd. (NRSN) объявила о значительных положительных результатах 12-месячного исследования Paradigm Phase 2b препарата PrimeC у пациентов, страдающих боковым амиотрофическим склерозом (БАС), терминальным нейродегенеративным заболеванием.

Исследование показало улучшение выживаемости без осложнений на 73 процента.

Ранее биотехнологическая компания отметила, что прогрессирование заболевания замедлилось на 36 процентов, а уровень выживаемости увеличился на 43 процента у пациентов, получавших PrimeC—комбинированный препарат с фиксированной дозой, состоящий из одобренных FDA лекарств ципрофлоксацина и целекоксиба—по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Генеральный директор NeuroSense Алон Бен-Нун заявил: "Эти результаты беспрецедентны в 12-месячном плацебо-контролируемом клиническом исследовании БАС. Мы с нетерпением ждем возможности представить эти данные FDA и другим регулирующим органам, чтобы определить дальнейшие шаги. Мы также намерены поделиться этими результатами с потенциальными партнерами, которые в настоящее время проводят комплексную проверку. "

В настоящее время акции NeuroSense торгуются на Nasdaq по цене $1. 06, что ниже на 7. 21 процента.

.

neurosense выживаемости бас

2024-7-9 23:18