Китай одобрил препарат Merck Keytruda для лечения пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB НМРЛ

Компания Merck & Co Inc. (MRK) объявила в понедельник, что Национальное управление медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрило использование препарата Keytruda в сочетании с химиотерапией в качестве неоадъювантного лечения, а затем и в качестве адъювантной терапии после операции для пациентов с диагнозом немелкоклеточный рак легкого (NSCLC).

Это одобрение основано на результатах исследования KEYNOTE-671, в котором Keytruda оценивалась совместно с химиотерапией в качестве предоперационного лечения, а также в качестве самостоятельной терапии после операции для пациентов с NSCLC стадии II, IIIA или IIIB. Данные исследования продемонстрировали снижение риска смерти на 28% при использовании этого протокола лечения.

Это четвертое одобренное показание для применения Keytruda в лечении немелкоклеточного рака легкого в Китае.

.

лечения качестве keytruda пациентов

2024-12-16 18:27