Компания Johnson & Johnson подала две дополнительные заявки на получение лицензий на биологические препараты в FDA. Эти заявки направлены на одобрение использования TREMFYA для лечения детей в возрасте от 6 лет и старше с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза, а также для детей в возрасте от 5 лет и старше с активным ювенильным псориатическим артритом.
По словам Лизы О'Дауд, вице-президента и руководителя направления иммунодерматологических заболеваний в компании Johnson & Johnson Innovative Medicine, остается значительная неудовлетворенная потребность в лечении детей и подростков с этими дерматологическими и суставными заболеваниями. Эти заболевания могут серьезно влиять как на их внешний вид, так и на физические способности.
TREMFYA примечателен тем, что это первый моноклональный антитело, одобренное для специфического воздействия на субъединицу p19 IL-23, блокируя тем самым его взаимодействие с рецептором IL-23.
. news.instaforex.com2024-12-2 17:27