Компания Intra-Cellular Therapies, Inc. (ITCI) объявила об обнадеживающих результатах своего третьего этапа клинических испытаний препарата Lumateperone, который продается под брендом Caplyta. Этот препарат тестировался на эффективность в предотвращении рецидивов у взрослых, диагностированных со шизофренией — хроническим психическим расстройством.

Клинические испытания также включали 18-недельную фазу открытого исследования, в ходе которой пациенты с шизофренией ежедневно получали 42 мг Lumateperone. Биофармацевтическая компания отметила, что в ходе фазы двойного слепого контроля пациенты, получавшие Lumateperone, демонстрировали значительно более длительное время до рецидива по сравнению с теми, кто получал плацебо, что соответствовало основной цели исследования.

Кроме того, исследования успешно достигли ключевой вторичной цели, продемонстрировав, что время до прекращения приема по любой причине было дольше у пациентов, принимавших Lumateperone в фазе двойного слепого контроля.

На предрынчных торгах акции Intra-Cellular выросли на 0,96%, достигнув $87 на Nasdaq.

2024-11-5 21:27