Компания Immuneering Corp. (IMRX) опубликовала обнадеживающие начальные данные о реакции первых пяти пациентов, получивших лечение с использованием IMM-1-104 в сочетании с модифицированным гемцитабином и наб-паклитакселом при лечении рака поджелудочной железы первой линии в рамках продолжающегося клинического испытания фазы 2a.
В четверг акции IMRX закрылись на уровне $1. 43, увеличившись на $0. 14, или 10. 85%. После закрытия регулярных торгов акции выросли еще на $0. 79, или 55. 24%.
По данным компании Immuneering, первые два пациента в группе испытания фазы 2a, получавшие IMM-1-104 в сочетании с модифицированным гемцитабином и наб-паклитакселом, продемонстрировали полную или частичную ремиссию, что привело к начальному уровню реакции в 40% (2 из 5) и уровню контроля заболевания в 80% (4 из 5). Оставшиеся три пациента находятся на раннем этапе лечения, и все пятеро продолжают терапию.
Компания Immuneering подчеркнула, что эталонные показатели для гемцитабина и наб-паклитаксела при лечении рака поджелудочной железы первой линии, установленные исследованием фазы 3 MPACT, включали полную ремиссию (CR) у 1 из 431 пациента, общую частоту ответа (ORR) в 23% и уровень контроля заболевания в 48%. Эталонные показатели для модифицированного гемцитабина и наб-паклитаксела показали ORR в 18. 6%.
Комбинация IMM-1-104 и модифицированного гемцитабина и наб-паклитаксела была хорошо перенесена пациентами и продемонстрировала формирующийся профиль безопасности, согласующийся с имеющимися данными по обоим препаратам.
Наблюдательный совет по данным и безопасности (DSMB) одобрил включение дополнительных пациентов в эту группу лечения с дозировкой 320 мг QD per os. Первые пациенты уже получили дозы и ожидают первых сканирований.
. news.instaforex.com2024-9-13 09:27