GSK: Третья фаза испытаний препарата Nucala при хронической обструктивной болезни легких достигла основной конечной точки

GSK plc (GSK, GSK. L) объявила о положительных результатах основного анализа клинического исследования фазы III MATINEE, в котором оценивалась эффективность препарата Nucala (меполизумаб), моноклонального антитела, направленного против интерлейкина-5 (IL-5), у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Испытание успешно достигло своей первичной конечной точки. При добавлении Nucala к ингаляционной поддерживающей терапии результаты показали статистически значимое и клинически существенное снижение годовой частоты обострений от умеренной до тяжелой степени по сравнению с плацебо, при лечении пациентов в течение до 104 недель.

Предварительные данные о безопасности соответствуют установленному профилю безопасности Nucala, хотя дальнейший анализ результатов все еще продолжается.

Меполизумаб, впервые одобренный в США в 2015 году для лечения тяжелой астмы с эозинофильным фенотипом, представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с интерлейкином-5 (IL-5) и ингибирует его, критически важный цитокин при воспалении второго типа. С тех пор Nucala был разработан для лечения различных заболеваний, опосредованных IL-5 и связанных с воспалением второго типа.

.

nucala gsk il-5

2024-9-6 12:27