FDA одобрило применение препарата UNLOXCYT от компании Checkpoint Therapeutics для лечения прогрессивного плоскоклеточного

Компания Checkpoint Therapeutics Inc. (CKPT) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl). Это лекарство предназначено для взрослых с метастатической плоскоклеточной карциномой кожи (cSCC) или местно-распространённой cSCC, которым не подходят излечивающая хирургия или радиотерапия.

UNLOXCYT стал первым и единственным антителом, блокирующим PD-L1, получившим одобрение FDA для данного специфического показания.

Рекомендованная доза для коммерческого использования UNLOXCYT составляет 1200 мг, вводимая в виде внутривенной инфузии в течение 60 минут каждые три недели.

Плоскоклеточная карцинома кожи (cSCC) занимает второе место по распространённости среди форм рака кожи в Соединённых Штатах, с предполагаемой ежегодной частотой возникновения примерно 1,8 миллиона случаев, как сообщает Фонд по борьбе с раком кожи.

.

кожи unloxcyt cscc fda

2024-12-14 06:27