Компания Organon (OGN) объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило крем Vtama (тапинароф), агонист рецепторов арилуглеводородов, в качестве дополнительного варианта лечения атопического дерматита (AD) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

Это одобрение было получено до ожидаемой целевой даты действия, 12 марта 2025 года (PDUFA).

Кевин Али, генеральный директор Organon, отметил: "С одобрением FDA крема VTAMA для лечения атопического дерматита у взрослых и детей от 2 лет, у нас теперь есть терапевтический вариант, который обещает эффективное очищение кожи без каких-либо предупреждений, предостережений, противопоказаний, или ограничений по длительности использования или площади поражения кожи. Введение этой революционной терапии подчеркивает стремление Organon решать значительные неудовлетворенные медицинские потребности. "

2024-12-16 21:27