Exelixis и Merck заключили соглашение о клинической разработке для оценки занзалинтиниба совместно с KEYTRUDA и WELIREG

Компании Exelixis, Inc. (EXEL) и Merck & Co. Inc. (MRK) объявили о стратегическом партнерстве для изучения совместной эффективности исследуемого ингибитора тирозинкиназы zanzalintinib от Exelixis и терапии анти-PD-1 KEYTRUDA (пембролизумаб) от Merck.

Это сотрудничество будет частью ключевого испытания третьей фазы, направленного на лечение пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC).

Кроме того, в рамках партнерства будет оценена возможность применения zanzalintinib совместно с WELIREG (белзутинфан) от Merck, который является пероральным ингибитором фактора, индуцируемого гипоксией 2 альфа (HIF-2). Данное исследование будет включать испытание первой/второй фазы и два ключевых испытания третьей фазы, нацеленных на пациентов с ренальной клеточной карциномой (RCC).

Согласно соглашению, Merck предоставит KEYTRUDA для текущего ключевого испытания третьей фазы STELLAR-305, в котором принимают участие пациенты с ранее не леченной рецидивирующей или метастатической HNSCC с позитивным PD-L1 статусом. Более того, Merck будет возглавлять проведение испытания первой/второй фазы и двух ключевых испытаний третьей фазы при RCC, финансируя одно из исследований третьей фазы. Exelixis будет участвовать в финансировании испытания первой/второй фазы и другого исследования третьей фазы, а также предоставлять zanzalintinib и кабозантиниб.

Exelixis сохраняет эксклюзивные глобальные коммерческие и маркетинговые права на zanzalintinib.

Эми Питерсон, исполнительный вице-президент по развитию продуктов и медицинским вопросам и главный врач Exelixis, отметила: "Это сотрудничество отражает нашу уверенность в потенциале zanzalintinib по улучшению результатов лечения пациентов при использовании в сочетании с иммунотерапией или таргетной терапией для решения неудовлетворенных клинических нужд в области лечения HNSCC и RCC. Учитывая, что KEYTRUDA и WELIREG являются одобренными терапиями, которые показали улучшение результатов для некоторых пациентов с онкологическими заболеваниями, мы с нетерпением ждем совместной работы с командой клинической разработки Merck, чтобы далее оценить их совместный потенциал с zanzalintinib. "

.

фазы merck zanzalintinib exelixis третьей испытания keytruda пациентов

2024-10-14 21:27

фазы merck → Результатов: 3 / фазы merck - фото


Prelude и Merck объединяют усилия для оценки комбинации PRT3789 и KEYTRUDA при лечении раков с мутацией SMARCA4

Компания Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) объявила во вторник о заключении соглашения с компанией Merck для оценки комбинации препарата PRT3789 от Prelude и препарата KEYTRUDA от Merck в рамках исследования второй фазы клинических испытаний, нацеленных на пациентов с мутациями гена SMARCA4. news.instaforex.com »

2024-07-09 17:27

Immutep сотрудничает с Merck для оценки Efti в комбинированной терапии метастатической НМРЛ

Компания Immutep Limited (IMMP, IMM. AX) объявила о заключении соглашения о клиническом сотрудничестве и поставке с компанией Merck & Co. , Inc. (MRK). Цель этого партнерства - оценка эффективности препарата эфталагимод альфа (эфти) в комбинации с анти-PD-1 терапией Merck, Кейтруда (пембролизумаб), наряду с химиотерапией для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC) в первой линии в предстоящем ключевом исследовании III фазы. news.instaforex.com »

2024-06-03 08:27

Испытание 3-й фазы препарата KEYTRUDA плюс химиотерапия при раке эндометрия, проведенное компанией Merck, не достигло основной

Ведущая фармацевтическая компания Merck & Co. , Inc. объявила в четверг, что исследование 3-й фазы KEYNOTE-B21, оценивающее эффективность анти-PD-1 терапии KEYTRUDA (пембролизумаб) в сочетании с химиотерапией, не достигло первичной цели - выживаемости без болезни (DFS) у пациенток с недавно диагностированным раком эндометрия высокого риска после проведения лечебной операции. news.instaforex.com »

2024-05-09 18:27