Компания Enliven Therapeutics Inc. (ELVN) объявила об обнадеживающих обновлениях своего клинического исследования фазы 1 препарата ELVN-001, предназначенного для пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), у которых не получилось с существующими методами лечения, они не могут их переносить или являются неподходящими кандидатами для этой терапии.
ELVN-001 продолжает демонстрировать клинические преимущества для этих сильно леченных пациентов с ХМЛ.
Недавние данные включают 39 пациентов на разных уровнях дозировки, из которых 18 можно было оценить на молекулярный ответ на 24-й неделе. Зеркально отражая результаты 12-й недели, представленные в апреле 2024 года, было наблюдено кумулятивное достижение главного молекулярного ответа (MMR) в 44,4% (8 из 18) на 24-й неделе у пациентов, которых можно было оценить на ответ. Кроме того, ELVN-001 сохраняет благоприятный профиль переносимости, не требуя снижения дозы и показывая медианную продолжительность лечения 20 недель.
С увеличением числа пациентов и продлением периодов наблюдения, Enliven Therapeutics продолжает отмечать значительную анти-ХМЛ активность, даже среди пациентов, ранее леченных аскиминибом. Кроме того, профиль безопасности ELVN-001 остается последовательным с ожидаемыми, демонстрируя высокую селективность в течение более длительных периодов лечения и на более высоких уровнях дозировки.
Эти результаты подчеркивают потенциальную клиническую полезность ELVN-001 для пациентов во всем спектре лечения ХМЛ.
. news.instaforex.com2024-9-29 08:27