**Curis Inc. (CRIS): Ожидаемые Этапы Клинических Испытаний**Curis Inc. (CRIS), биотехнологическая компания, сосредоточенная на разработке инновационных методов терапии для замедления или предотвращения прогрессирования рака и продления жизни, готовится к нескольким ключевым этапам клинических испытаний к концу этого года.

Основное лекарственное средство компании, Эмавусертиб, является новаторским ингибитором IRAK4, который в настоящее время проходит клинические исследования фазы I/II, направленные на лечение лейкемии и лимфомы, обозначенные как **TakeAim Leukemia** и **TakeAim Lymphoma**.

IRAK4 (киназа 4, ассоциированная с рецептором интерлейкина-1) играет ключевую роль в воспалении, онкогенезе и выживании раковых клеток. Исследования показывают, что ингибирование IRAK4 может оказывать противоопухолевое действие в доклинических моделях рака.

Начальные данные фаз I/II по Эмавусертибу показали многообещающую противоопухолевую активность в качестве монотерапии при острой миелоидной лейкемии (AML) и неходжкинской лимфоме (NHL), с потенциально более широким применением в комбинации со стандартными методами лечения.

В испытании **TakeAim Lymphoma** Эмавусертиб оценивается как в качестве монотерапии, так и в комбинации с Ibrutinib от AbbVie для различных подтипов неходжкинской лимфомы, включая пациентов с первичной лимфомой центральной нервной системы (PCNSL). Важно отметить, что *Ibrutinib* уже одобрен для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема и заболевания "трансплантат против хозяина".

Данные по комбинированному исследованию Эмавусертиба и Ibrutinib, опубликованные в декабре прошлого года, подчеркнули управляемый и приемлемый профиль безопасности.

Обновленные результаты исследования сочетанного лечения пациентов с R/R PCNSL в испытании **TakeAim Lymphoma** ожидаются к концу 2024 года.

Кроме того, продолжается испытание фазы I, изучающее комбинацию Эмавусертиба с Азацитидином и Venetoclax у пациентов с AML, первичные данные по безопасности ожидаются в конце 2024 года. (*Azacitidine* плюс *Venetoclax* является стандартным лечением для пациентов с вновь диагностированной AML, не пригодных для интенсивной индукционной химиотерапии. )

**Финансовый Обзор**

За первый квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, Curis сообщил о чистом убытке в $11. 9 миллиона, или $2. 05 на акцию, по сравнению с чистым убытком в $11. 6 миллионов, или $2. 39 на акцию за аналогичный период 2023 года.

Curis в настоящее время не получает доходов от прямых продаж продукции, но признает доходы от роялти, связанные с продажами Erivedge компанией Genentech/Roche.

Erivedge, одобренный FDA в январе 2012 года для лечения запущенного базальноклеточного карциномы, коммерциализируется компаниями Genentech и Roche в рамках соглашения о сотрудничестве с Curis от 2003 года. Препарат также имеет одобрение на территории Европейского Союза и в нескольких других странах.

Доходы за первый квартал 2024 года составили $2. 1 миллиона, по сравнению с $2. 3 миллиона в аналогичном квартале прошлого года, где основную долю составили роялти от продаж Erivedge компаниями Genentech и Roche.

**Денежная Позиция**

По состоянию на 31 марта 2024 года, Curis отчитался о наличии $40. 7 миллионов в наличности, денежных эквивалентах и инвестициях.

За последний год акции CRIS торговались в диапазоне от $0. 38 до $17. 49. Акции закрылись на уровне $6. 38 в пятницу, 5 июля 2024 года, что означает рост на 2. 08%.

2024-7-8 14:27