Вакцина от Pfizer и BioNTech была принята к рассмотрению американской FDA без существенных оговорок. Комиссия, которая принимала заявку, подтвердила все базовые параметры препарата, включая то, что он эффективен на 95%.

Помимо этого, были раскрыты другие важные аспекты исследования. Например, о том, что вакцина активирует защиту при первой инъекции (для получения иммунитета необходим курс из двух инъекций). Она эффективна на 52% после первой процедуры (при минимальных требованиях FDA 50%). Случаи серьезных побочных явлений, в частности, паралич лицевого нерва и опухоль лимфатических узлов встречается, но в рамках обычной для введения вакцин статистики. Случаи заболевания COVID-19 после вакцинации также встречались, но все они попадали в период до двух недель после инъекции, то есть до формирования приобретенного иммунитета. Случаи гибели пациентов (всего 6 эпизодов) не были связаны ни с вакциной, ни с COVID-19. . finam.ru

2020-12-9 14:00