Amneal Pharmaceuticals, Inc. (AMRX) и Shilpa Medicare Limited объявили в четверг, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило BORUZU, что делает его первой готовой к использованию формой бортезомиба для подкожного введения.
Компании планируют запустить инъекционный бортезомиб во втором квартале 2025 года. Это лечение предназначено для пациентов с множественной миеломой и лимфомой из клеток мантии.
"Эти готовые к использованию инъекционные препараты представляют собой значительные инновации для онкологических специалистов, поскольку они упрощают процесс подготовки препаратов для медиков", - заявил Шон Макгоуэн, вице-президент по биоаналогам и онкологии с брендами.
. news.instaforex.com2024-9-6 05:27