Акции SELLAS объявляют о положительных данных по результатам фазы 2 испытаний SLS009

Компания SELLAS Life Sciences Group, Inc. (SLS) в понедельник объявила о дополнительных данных по расширенным когортам в своей фазе 2 испытаний, нацеленных на рецидивирующую/рефрактерную острую миелоидную лейкемию с их лечением SLS009.

Это открытое, с одним методом лечения, натурно-клиническое исследование оценивало безопасность, переносимость и эффективность SLS009 в комбинации с венетоклаксом и азацитидином, протестированные на двух уровнях дозировки: 45 мг и 60 мг. Участники, получавшие дозу 60 мг, были случайным образом распределены на еженедельное применение 60 мг или двукратное в неделю применение 30 мг.

Результаты показали, что для когорты, получавшей двукратное в неделю применение дозы 30 мг, медиана общей выживаемости превысила 7,7 месяцев, что значительно выше исторически ожидаемой медианы общей выживаемости в примерно 2,5 месяца.

Более того, среди пациентов с острой миелоидной лейкемией, демонстрирующей изменения, связанные с миелодисплазией, которые были включены в две расширенные когорты, общая частота ответа составила 56%, превысив заранее установленный целевой уровень ответа в 33%.

Тем временем, на Nasdaq акции SELLAS снижаются на 1,75% и в настоящее время стоят $1,13.

.

применение sls009 sellas

2024-12-9 20:27