Genentech, дочерняя компания Roche Holding AG (RHHBY), в пятницу объявила о новых данных пятилетнего исследования, подтверждающих пользу препарата Evrysdi для детей с первым типом спинальной мышечной атрофии (СМА).

Результаты показали, что эти дети смогли сидеть, стоять и ходить.

СМА - это прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое влияет на функционирование нервных клеток и затрудняет ходьбу, прием пищи и дыхание у пациентов.

К концу исследования Firefish, согласно данным компании, 91% детей, получавших лечение Evrysdi, были живы, 81% были живы без необходимости в постоянной вентиляции, и большинство могли сидеть без поддержки в течение как минимум 30 секунд. Кроме того, 96% пациентов могли глотать, а 80% могли питаться самостоятельно без помощи кормительной трубки через пять лет.

В настоящее время акции Genentech торгуются по цене $33. 92, увеличившись на 1. 31% на внебиржевом рынке.

2024-6-7 21:27